实验室规则和一般常识
一、实验规则
（1）实验前应认真预习，做好预习笔记，明确实验目的，了解实验方法、步骤和基本原理，安排好实验计划。
（2）实验时要按照操作要求，正确操作，仔细观察，真实记录并认真思考所出现的实验现象。
（3）严格遵守实验室各项制度，注意安全，爱护仪器，节约试剂和药品。
（4）保持实验室整齐、清洁。保持实验台、仪器、水槽、地面整洁。任何固体物质不能投入水槽中，废纸、废渣应投入废物桶内。
（5）公用仪器和试剂应在指定地点使用，并保持整洁。
（6）实验完毕离开实验室时，值日生应打扫实验室，清理废液缸，检查水、电，并关好门窗。
二、实验室一般安全规则
（1）应熟悉实验室及其周围的环境和水的开关、电闸及灭火器的位置。
（2）使用电器及实验仪器时，要弄清电路及操作规程，不要用湿手接触电插头，谨防触电。实验后，应将连接电源的插头拔下。
三、易燃、腐蚀性和有毒药品或溶剂的使用规则
（1）有机溶剂易燃，使用时要远离火源，用后要盖紧瓶塞，置于阴凉处。加热、回流提取或回收溶剂时，必须在水浴上进行，切不可用明火加热。
（2）回收溶剂时，应在加热前投入1~2粒沸石，每添加一次溶液，应重新添加沸石。加热中途不得加入沸石，严防溶液发生暴沸或因恒热而发生爆炸。若为有毒易燃有机溶剂的回收，应在具有良好排风环境的实验室进行。
（3）强酸、强碱具强腐蚀性，勿洒在皮肤或衣物上，以免造成化学灼伤。强酸烟雾刺激呼吸道，使用时应在通风橱内进行。
（4）用过的易燃有机溶剂不得倒入下水道，否则有燃烧爆炸的危险。
四、实验室灭火常识
实验室一旦发生火灾，*先要立即断绝火源（电源、煤气等），并速将附近的可燃物移开，防止火势扩展。应保持镇静，不要慌乱，立即采取各种相应措施。
（1）锥形瓶内溶剂着火，只需用石棉网或湿布盖熄。溶剂泼倒后着火，可用石棉布、沙土、麻袋或灭火器扑灭。不可用水冲，以免因水流而扩大燃烧面。
（2）衣服着火，切勿奔跑，赶快脱下衣服或用厚的外衣、麻袋裹灭，或赶快卧倒在地上滚灭，或打开附近的自来水开关用水冲淋熄灭。
（3）火势较大时，应根据具体情况采用灭火器灭火，常用的有以下三种。
1）泡沫灭火器：使用时将筒颠倒（碳酸氢钠和硫酸铝溶液作用，产生氢氧化铝和大量的二氧化碳泡沫），喷射起火处，泡沫把燃烧的物体包住与空气隔绝，而使火焰熄灭，此法不适用于电火花引起的火灾。
2）四氯化碳灭火器：使用时连续抽动气筒，四氯化碳即会喷出。其遇热迅速气化，成为很重的气体包住燃烧物体，使之与空气隔绝，而将火焰熄灭（此法*适合于扑灭电火花引起的火灾）。
3）二氧化碳灭火器：是实验室*常用的灭火器（其侧筒内装有压缩的液态二氧化碳），使用时打开开关即可灭火。
五、实验室一般伤害的救护
（1）玻璃割伤：如为一般轻伤，应及时挤出污血，用消毒过的镊子取出玻璃碎片，用蒸馏水洗涤伤口，涂上红药水后包扎好。如为大伤口，应立即用绷带扎紧伤口上部，使伤口停止出血，急送医院。
（2）烫伤和烧伤：在伤口上涂抹烫伤药，或涂抹甘油、硼酸、凡士林。
（3）酸碱灼伤：先用水冲洗伤处。若为酸灼伤，再用5%的碳酸氢钠溶液或稀氨水洗；若为碱灼伤，再用1%乙酸溶液洗，*后均用水冲洗。酸或碱液溅眼内，应立即用水冲洗。若为酸液，再用1%碳酸氢钠溶液冲洗；若为碱液，再用1%硼酸溶液冲洗，*后均用水冲洗。
（4）毒物进入口内：将5~10ml稀硫酸铜溶液加入一杯温开水中，内服，或用手指伸入咽喉部促使呕吐。
（5）上述各种伤害伤势过重者，在急救后应速送医院检查和救治。
**篇 药学实验总论
**章 基本实验操作及常用仪器使用
**节 天平的使用方法和称量方法
分析天平是指称量精度为0.0001g 的天平。分析天平是精密仪器，使用时要认真、仔细，按照天平的使用规则操作，做到准确快速完成称量而又不损坏天平。常用分析天平有电光分析天平和电子天平。
一、电光分析天平的使用方法
电光分析天平也称半自动电光分析天平，其构造如图1-1-1 所示。
图1-1-1 电光分析天平
1.横梁；2.平衡螺丝；3.支柱；4.蹬；5.阻尼器；6.指针；7.投影屏；8.螺旋足；9.垫脚；10.升降旋钮；11.调屏拉杆；12.变压器；13.刀口；14.圈码；15.圈码指数盘；16.称盘；17.盘托
1.称量前的检查与准备 拿下防尘罩，叠平后放在天平箱上方。检查天平是否正常，天平是否水平，称盘是否洁净，圈码指数盘是否在“000”位，圈码有无脱位，吊耳有无脱落、移位等。检查和调整天平的空盘零点。用平衡螺丝（粗调）和投影屏调节杠（细调）调节天平零点，这是分析天平称重练习的基本内容之一。
2.称量 当要求快速称量，或怀疑被称物可能超过*大载荷时，可用托盘天平（台秤）粗称。一般不提倡粗称。将待称量物置于天平左盘的中央，关上天平左门。按照“由大到小，中间截取，逐级试重”的原则在右盘加减砝码。试重时应半开天平，观察指针偏移方向或标尺投影移动方向，以判断左右两盘的轻重和所加砝码是否合适及如何调整。注意：指针总是偏向质量轻的盘，标尺投影总是向质量重的盘方向移动。先确定克以上砝码（应用镊子取放），关上天平右门。再依次调整百毫克组和十毫克组圈码，每次都从中间量（500mg和50mg）开始调节。确定10mg 组圈码后，再完全开启天平，准备读数。
3.读数 砝码确定后，全开天平旋钮，待标尺停稳后即可读数。称量物的质量等于砝码总量加标尺读数（均以克计）。标尺读数在9~10mg 时，可再加10mg 圈码，从屏上读取标尺负值，记录时将此读数从砝码总量中减去。
4.复原 称量数据记录完毕，即应关闭天平，取出被称量物质，用镊子将砝码放回砝码盒内，圈码指数盘退回到“000”位，关闭两侧门，盖上防尘罩，并在天平使用登记本上登记。
5.使用天平的注意事项
（1）开、关天平旋钮，放、取被称量物，开、关天平侧门以及加、减砝码等，动作都要轻、缓，切不可用力过猛、过快，以免造成天平部件脱位或损坏。
（2）调节零点和读取称量读数时，要留意天平侧门是否已关好；称量读数要立即记录在实验报告本或实验记录本上。调节零点和称量读数后，应随手关好天平。加、减砝码或放、取称量物必须在天平处于关闭状态下进行（单盘天平允许在半开状态下调整砝码）。砝码未调定时不可完全开启天平。
（3）对于热的或冷的称量物应置于干燥器内直至其温度同天平室温度一致后才能进行称量。
（4）天平的前门仅供安装、检修和清洁时使用，通常不要打开。
（5）在天平箱内放置变色硅胶做干燥剂，当变色硅胶变红后应及时更换。
（6）必须使用指定的天平及天平所附的砝码。如果发现天平不正常，应及时报告指导教师或实验室工作人员，不要自行处理。
（7）注意保持天平、天平台、天平室的安全、整洁和干燥。
（8）天平箱内不可有任何遗落的药品，如有遗落的药品可用毛刷及时清理干净。
（9）用完天平后，罩好天平罩，切断天平的电源。*后在天平使用记录簿上登记，并请指导教师签字。
二、电子天平的使用方法
电子天平是*新一代的天平，是根据电磁力平衡原理直接称量，全量程不需砝码（图1-1-2）。放上称量物后，在几秒钟内即达到平衡，显示读数，称量速度快、精度高。电子天平的支撑点用弹性**，取代机械天平的玛瑙刀口，用差动变压器取代升降枢装置，用数字显示代替指针刻度式。因而，电子天平具有使用寿命长、性能稳定、操作简便和灵敏度高的特点。此外，电子天平还具有自动校正、自动去皮、超载指示、故障报警等功能以及具有质量电信号输出功能，且可与打印机、计算机联用，进一步扩展其功能，如统计称量的*大值、*小值、平均值及标准偏差等。由于电子天平具有机械天平无法比拟的优点，尽管其价格较贵，但越来越广泛地应用于各个领域并逐步取代机械天平。
图1-1-2 常见的电子天平
电子天平按结构可分为上皿式和下皿式两种。称盘在支架上面为上皿式，称盘吊挂在支架下面为下皿式。目前，广泛使用的是上皿式电子天平。尽管电子天平种类繁多，但其使用方法大同小异，具体操作可参看各仪器的使用说明书。下面以上海天平仪器厂生产的FA1604 型电子天平为例，简要介绍电子天平的使用方法。
（1）水平调节：观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。
（2）预热：接通电源，预热至规定时间后，开启显示器进行操作。
（3）开启显示器：轻按“ON”键，显示器全亮，约2秒后，显示天平的型号，然后是称量模式0.000 0g。读数时应关上天平门。
（4）天平基本模式的选定：天平通常为“通常情况”模式，并具有断电记忆功能。使用时若改为其他模式，使用后一经按“OFF”键，天平即恢复通常情况模式。称量单位的设置等可按说明书进行操作。
（5）校准：天平安装后，**次使用前，应对天平进行校准。因存放时间较长、位置移动、环境变化或未获得精确测量，天平在使用前一般都应进行校准操作。本天平采用外校准（有的电子天平具有内校准功能），由“TAR”键清零及“CAL”减、100g 校准砝码完成。
（6）称量：按“TAR”键，显示为零后，置称量物于称盘上，待数字稳定即显示器左下角的“0”标志消失后，即可读出称量物的质量值。
（7）去皮称量：按“TAR”键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按“TAR”键，显示零，即去除皮重。再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液体）逐步加入容器中直至达到所需质量，待显示器左下角“0”消失，这时显示的是称量物的净质量。将称盘上的所有物品拿开后，天平显示负值，按“TAR”键，天平显示0.0000g。若称量过程中称盘上的总质量超过*大载荷（FA1604 型电子天平为160g）时，天平仅显示上部线段，此时应立即减小载荷。
（8）称量结束后，若较短时间内还使用天平（或其他人还使用天平）一般不用按“OFF”键关闭显示器。实验全部结束后，关闭显示器，切断电源。
若当天不再使用天平，应拔下电源插头。
三、称量方法
常用的称量方法有直接称量法、固定质量称量法和递减称量法。
1.直接称量法 此法是将称量物直接放在天平盘上直接称量物体的质量。例如，称量小烧杯的质量，容量器皿校正中称量某容量瓶的质量，重量分析实验中称量某坩埚的质量等，都使用这种称量法。
2.固定质量称量法 此法又称增量法，此法用于称量某一固定质量的试剂（如基准物质）或试样。这种称量操作的速度很慢，适于称量不易吸潮、在空气中能稳定存在的粉末状或小颗粒（*小颗粒应小于0.1mg，以便容易调节其质量）样品。
固定质量称量法如图1-1-3 所示。注意：若不慎加入试剂超过指定质量，应先关闭升降旋钮，然后用牛角匙取出多余试剂。重复上述操作，直至试剂质量符合指定要求为止。严格要求时，取出的多余试剂应弃去，不要放回原试剂瓶中。操作时不能将试剂散落于天平盘等容器以外的地方，称好的试剂必须定量地由表面皿等容器直接转入接受容器，此即所谓“定量转移”。
3.递减称量法 又称减量法，此法用于称量一定质量范围的样品或试剂。在称量过程中样品易吸水、易氧化或易与CO2 等反应时，可选择此法。由于称取试样的质量是由两次称量之差求得，故也称差减法。
称量步骤如下：从干燥器中用纸带（或纸片）夹住称量瓶后取出称量瓶（注意：不要让手指直接触及称瓶和瓶盖），用纸片夹住称量瓶盖柄，打开瓶盖，用牛角匙加入适量试样
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